Valproato









Broom icon.svg

 As referências deste artigo necessitam de formatação (desde outubro de 2018). Por favor, utilize fontes apropriadas contendo referência ao título, autor, data e fonte de publicação do trabalho para que o artigo permaneça verificável no futuro.













































































Valproato
Alerta sobre risco à saúde

Valproic acid.svg

Valproic acid3Dan.gif

Nome IUPAC
 2-propylpentanoic acid
Identificadores

Número CAS
99-66-1

PubChem
3121

DrugBank
APRD00256

ChemSpider
3009

Código ATC
N03AG01

SMILES

Propriedades

Fórmula química
 C8H16O2

Massa molar
 144.2 g mol-1
Farmacologia

Biodisponibilidade
 Rápida absorção

Via(s) de administração
 Oral e intravenoso

Metabolismo
Hepatic—glucuronide conjugation 30–50%, mitochondrial β-oxidation over 40%

Meia-vida biológica
 9–16 horas

Ligação plasmática
 Dependente da concentração, de 90% em 40 µg/mL a 81.5% em 130 µg/mL

Excreção
 Menos de 3% excretados inalterados em urina.
Classificação legal



POM (UK)
? (US)



Riscos na gravidez
e lactação
 X Teratogênico

Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O valproato sódico ou ácido valproico é um anticonvulsivantes e estabilizador de humor muito usado no tratamento de epilepsia (generalizadas ou focais), convulsões, transtorno bipolar e enxaqueca. Usado no transtorno bipolar, serve para prevenir episódios de mania (euforia) e de depressão, do que decorre o fato de ser um ótimo estabilizador de humor, aplicado muitas vezes quando o lítio não pode ser utilizado.




Índice






  • 1 Apresentação


  • 2 Uso


  • 3 Farmacodinâmica


  • 4 Contra-indicações


  • 5 Efeitos adversos


  • 6 Referências





Apresentação |


Disponível em comprimido, cápsulas e xarope que devem ser armazenados a temperatura ambiente (15-30ºC) em lugar seco e sem sol. Pode ser em cápsulas de ação imediata, retardada ou prolongada e de 125mg, 250mg ou 500mg. Demora alguns dias para chegar ao efeito máximo.[1] Disponível em versão injetável para crises convulsivas.
Nomes comerciais: Depakene, Depakine, Depakote, Divalproex, Epilim, Valparin, Valpakine,Torval CR.



Uso |


É usado para tratar tratamento de[2]:



  • Epilepsia

  • Convulsões

  • Transtorno bipolar


  • Episódio maníaco e depressivo

  • Enxaqueca



Farmacodinâmica |


Tal como a fenitoína e a carbamazepina, o valproato bloqueia as descargas repetidas e prolongadas dos neurônios, que estão por trás de uma crise epilética. Estes efeitos devem-se, em doses terapêuticas, à diminuição da condutância dos canais de sódio voltagem-dependentes e inibição da Gaba Transaminase, enzima que realiza a degradação do GABA, neurotransmissor inibitório.[3]



Contra-indicações |


Não deve ser usado por grávidas nem por lactantes, deve-se substituí-lo por outro anticonvulsivo. Pode inibir a cicatrização (trombocitopénia), especialmente quando acompanhado de um AINEs ou heparina. Não deve ser usado por pacientes com hepatotoxicidade ou distúrbio no ciclo da ureia.[3]


Inibe o CYP2C9, a glucuronil transferase e o epóxido hidroxilase. Interage medicamentosamente com vários anticoagulantes, ansiolíticos, antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes e com a zidovudina. Potencializa os efeitos do álcool. Nunca deve-se usar junto com Amifampridina.[3]



Efeitos adversos |


Relativamente aos seus efeitos secundários, os agudos incluem náuseas, vómitos, dor abdominal, aumento de peso,dor na barriga e alopécia.



Referências




  1. ↑ http://www.mundobipolar.org/MB2006/000Contenidos/Articulos/valproato.htm


  2. ↑ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682412.html


  3. ↑ abc https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-04603-3
























v • e
Anticonvulsivos (N03)
GABAérgicos














Moduladores alostéricos
do GABAAR


  • Barbitúricos: Barbexaclona

  • Metarbital

  • Metilfenobarbital

  • Pentobarbital


  • Fenobarbital#


  • Primidona; Carbamatos: Felbamato; Benzodiazepinas: Clobazam

  • Clonazepam

  • Clorazepato


  • Diazepam#


  • Lorazepam#

  • Midazolam

  • Nimetazepam

  • Nitrazepam


  • Temazepam; Outros: Brometo (brometo de potássio, brometo de sódio)

  • Paraldeído

  • Stiripentol
Inibidores da
GABA transaminase


  • Ácidos gordos (e relacionados): Valproato

  • Valpromida

  • Vigabatrina
Outros
  • Tiagabina

Moduladores
de canal









Bloqueadores dos canais
de sódio


  • Hidantoínas: Fenitoína#; Ácidos gordos: Valproato


  • Valpromida; Carboxamidas: * Acetato de eslicarbazepina


  • Carbamazepina#


  • Oxcarbazepina; Outros: Lacosamida


  • Lamotrigina#

  • Rufinamida

  • Topiramato

  • Zonisamida
Bloqueadores dos canais
de cálcio


  • Oxazolidindionas: Etadiona

  • Parametadiona


  • Trimetadiona; Succinimidas: Etossuximida#

  • Fensuximida


  • Metosuximida; Gabapentinóides: Gabapentina


  • Pregabalina; Outros: Imepitoína


  • Lamotrigina#

  • Topiramato

  • Zonisamida

Outros









Inibidores da anidrase carbónica


  • Sulfonamidas: Acetazolamida

  • Topiramato

  • Zonisamida
Outros

  • Canabidiol

  • Etiracetam

  • Levetiracetam

  • Perampanel





  • #ME-OMS


  • ‡Descontinuado


  • Ensaios clínicos:


    • †Em fase III


    • §Nunca chegou à fase III


  • Portal da farmácia



-

Popular posts from this blog

Contact image not getting when fetch all contact list from iPhone by CNContact

Image
up vote 0 down vote favorite I know this question already asked but not getting solution. From this code I will get all the information from the contact but image not found when open vcf files on mac os, also not getting when share this file. I use this stackoverflow link here but It's not help full. var contacts = [CNContact]() let keys = [CNContactVCardSerialization.descriptorForRequiredKeys() ] as [Any] let request = CNContactFetchRequest(keysToFetch: keys as! [CNKeyDescriptor]) do { try self.contactStore.enumerateContacts(with: request) { (contact, stop) in // Array containing all unified contacts from everywhere contacts.append(contact) } } catch { print("unable to fetch contacts") } do { let data = try
Read more

count number of partitions of a set with n elements into k subsets

Image
up vote 6 down vote favorite 1 This program is for count number of partitions of a set with n elements into k subsets I am confusing here return k*countP(n-1, k) + countP(n-1, k-1); can some one explain what is happening here? why we are multiplying with k? NOTE->I know this is not the best way to calculate number of partitions that would be DP // A C++ program to count number of partitions // of a set with n elements into k subsets #include<iostream> using namespace std; // Returns count of different partitions of n // elements in k subsets int countP(int n, int k) { // Base cases if (n == 0 || k == 0 || k > n) return 0; if (k == 1 || k == n) return 1; // S(n+1, k) = k*S(n, k) + S(n, k-1) return k*countP(n-1, k) + countP(n-1, k-1); } // Driver program int ma
Read more

A CLEAN and SIMPLE way to add appendices to Table of Contents and bookmarks

Image
0 I found a lot of questions abount appendices and ToC. Many users want appendices to be grouped in an Appendix part, however some problems arise with ToC, hyperref, PDF viewer bookmarks, and so on. There are different solutions which require extra packages, command patching and other extra code, however none of them satisfies me. I almost found an easy way to accomplish a good result, where appendices are added to bookmarks in the right way and hyperref links point to the right page. However, the number of the "Appendix" part page is wrong (it's the number of appendix A). Is there any EASY way to fix that? This is a MWE: documentclass{book} usepackage[nottoc,notlot,notlof]{tocbibind} usepackage{hyperref} begin{document} frontmatter tableofcontents mainmatter part{First} chapter{
Read more