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Valproato Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	2-propylpentanoic acid
Identificadores
Número CAS	99-66-1
PubChem	3121
DrugBank	APRD00256
ChemSpider	3009
Código ATC	N03AG01
SMILES	CCCC(CCC)C(=O)O
Propriedades
Fórmula química	C8H16O2
Massa molar	144.2 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade	Rápida absorção
Via(s) de administração	Oral e intravenoso
Metabolismo	Hepatic—glucuronide conjugation 30–50%, mitochondrial β-oxidation over 40%
Meia-vida biológica	9–16 horas
Ligação plasmática	Dependente da concentração, de 90% em 40 µg/mL a 81.5% em 130 µg/mL
Excreção	Menos de 3% excretados inalterados em urina.
Classificação legal	POM (UK) ? (US)
Riscos na gravidez e lactação	X Teratogênico
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O valproato sódico ou ácido valproico é um anticonvulsivantes e estabilizador de humor muito usado no tratamento de epilepsia (generalizadas ou focais), convulsões, transtorno bipolar e enxaqueca. Usado no transtorno bipolar, serve para prevenir episódios de mania (euforia) e de depressão, do que decorre o fato de ser um ótimo estabilizador de humor, aplicado muitas vezes quando o lítio não pode ser utilizado.

Apresentação |

Disponível em comprimido, cápsulas e xarope que devem ser armazenados a temperatura ambiente (15-30ºC) em lugar seco e sem sol. Pode ser em cápsulas de ação imediata, retardada ou prolongada e de 125mg, 250mg ou 500mg. Demora alguns dias para chegar ao efeito máximo.^[1] Disponível em versão injetável para crises convulsivas.
Nomes comerciais: Depakene, Depakine, Depakote, Divalproex, Epilim, Valparin, Valpakine,Torval CR.

Uso |

É usado para tratar tratamento de^[2]:

• Epilepsia


• Convulsões


• Transtorno bipolar


• 
  Episódio maníaco e depressivo


• Enxaqueca

Farmacodinâmica |

Tal como a fenitoína e a carbamazepina, o valproato bloqueia as descargas repetidas e prolongadas dos neurônios, que estão por trás de uma crise epilética. Estes efeitos devem-se, em doses terapêuticas, à diminuição da condutância dos canais de sódio voltagem-dependentes e inibição da Gaba Transaminase, enzima que realiza a degradação do GABA, neurotransmissor inibitório.^[3]

Contra-indicações |

Não deve ser usado por grávidas nem por lactantes, deve-se substituí-lo por outro anticonvulsivo. Pode inibir a cicatrização (trombocitopénia), especialmente quando acompanhado de um AINEs ou heparina. Não deve ser usado por pacientes com hepatotoxicidade ou distúrbio no ciclo da ureia.^[3]

Inibe o CYP2C9, a glucuronil transferase e o epóxido hidroxilase. Interage medicamentosamente com vários anticoagulantes, ansiolíticos, antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes e com a zidovudina. Potencializa os efeitos do álcool. Nunca deve-se usar junto com Amifampridina.^[3]

Efeitos adversos |

Relativamente aos seus efeitos secundários, os agudos incluem náuseas, vómitos, dor abdominal, aumento de peso,dor na barriga e alopécia.

Referências

• Portal da farmácia