Segundo mensageiro






Quando um hormônio ativa o receptor GPCR, as auto-fosforilações ativam a proteína Gq que ativa a Fosfolipase C(PLC) que ativa os segundos mensageiros: DAG, IP3 e Ca++ para causarem diversos efeitos na célula. Os efeitos dependem do receptor ativado.


Segundos mensageiros intracelulares são moléculas de sinalização liberadas pela célula para provocar alterações fisiológicas tais como a proliferação, diferenciação, translocação de vesículas, produção de enzimas e a apoptose(morte celular programada). Ocorrem em resposta a ativação de receptores celular por hormônios, neurotransmissores ou fatores de crescimento, que podem assim ser considerados os primeiros mensageiros. [1]




Índice






  • 1 Acoplamento a proteína G


  • 2 Exemplos


  • 3 Tipos


  • 4 Referências





Acoplamento a proteína G |


Mensageiros secundários são um dos componentes de iniciação de cascatas de transdução de sinal intracelulares. Quando um receptor celular é ativado por um ligante (por exemplo um hormônio) a proteína G muda sua conformação, separando sua sub-unidade alfa da sub-unidade beta-gama, e trocando GDP por GTP, e move-se através da membrana celular ativando segundos mensageiros. O segundo mensageiro usado depende do efetor ativado. Por exemplo: Quando a proteína G ativa a adenilato ciclase o segundo mensageiro será cAMP.



Exemplos |


As moléculas de segundo mensageiro mais comuns são[2]:



  • Adenosina monofosfato cíclico (cAMP),

  • Guanosina Monofosfato cíclico (cGMP),

  • Inositol trifosfato (IP3),

  • Diacilglicerol (DAG),

  • Íons de cálcio (Ca2+).



Tipos |


Os segundos mensageiros podem ser classificado em:




  • Moléculas hidrofóbicas: moléculas insolúveis em água, tais como o diacilglicerol(DAG) e inositol trifosfato(IP3), que estão associados à membrana plasmática e ao espaço intermembrana onde eles podem alcançar e regular proteínas efetoras associadas à membrana


  • Moléculas hidrofílicas: moléculas solúveis em água, como o cAMP, cGMP, IP3 e de Ca2+, que estão localizados dentro do citosol.


  • Gases: óxido nítrico (NO), o monóxido de carbono (CO) e sulfeto de hidrogênio (H2S), moléculas que podem difundir através tanto do citosol e quanto das membranas celulares.



Referências




  1. ↑ http://www.britannica.com/EBchecked/topic/531531/second-messenger


  2. ↑ http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/S/Second_messengers.html








-

Popular posts from this blog

Contact image not getting when fetch all contact list from iPhone by CNContact

Image
up vote 0 down vote favorite I know this question already asked but not getting solution. From this code I will get all the information from the contact but image not found when open vcf files on mac os, also not getting when share this file. I use this stackoverflow link here but It's not help full. var contacts = [CNContact]() let keys = [CNContactVCardSerialization.descriptorForRequiredKeys() ] as [Any] let request = CNContactFetchRequest(keysToFetch: keys as! [CNKeyDescriptor]) do { try self.contactStore.enumerateContacts(with: request) { (contact, stop) in // Array containing all unified contacts from everywhere contacts.append(contact) } } catch { print("unable to fetch contacts") } do { let data = try
Read more

count number of partitions of a set with n elements into k subsets

Image
up vote 6 down vote favorite 1 This program is for count number of partitions of a set with n elements into k subsets I am confusing here return k*countP(n-1, k) + countP(n-1, k-1); can some one explain what is happening here? why we are multiplying with k? NOTE->I know this is not the best way to calculate number of partitions that would be DP // A C++ program to count number of partitions // of a set with n elements into k subsets #include<iostream> using namespace std; // Returns count of different partitions of n // elements in k subsets int countP(int n, int k) { // Base cases if (n == 0 || k == 0 || k > n) return 0; if (k == 1 || k == n) return 1; // S(n+1, k) = k*S(n, k) + S(n, k-1) return k*countP(n-1, k) + countP(n-1, k-1); } // Driver program int ma
Read more

A CLEAN and SIMPLE way to add appendices to Table of Contents and bookmarks

Image
0 I found a lot of questions abount appendices and ToC. Many users want appendices to be grouped in an Appendix part, however some problems arise with ToC, hyperref, PDF viewer bookmarks, and so on. There are different solutions which require extra packages, command patching and other extra code, however none of them satisfies me. I almost found an easy way to accomplish a good result, where appendices are added to bookmarks in the right way and hyperref links point to the right page. However, the number of the "Appendix" part page is wrong (it's the number of appendix A). Is there any EASY way to fix that? This is a MWE: documentclass{book} usepackage[nottoc,notlot,notlof]{tocbibind} usepackage{hyperref} begin{document} frontmatter tableofcontents mainmatter part{First} chapter{
Read more