Acetato de vinila
| Acetato de vinila Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Vinyl acetate |
| Outros nomes | Éster de vinil do ácido acético, acetoxieteno, VyAc, VAM, zeset T, monômero de acetato de vinila - VAM (vinyl acetate monomer), éster ácido acético de etenila, 1-acetoxietileno |
| Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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| Propriedades | |
Fórmula molecular | C4H6O2 |
Massa molar | 86.09 g/mol |
| Aparência | Líquido incolor |
Densidade | 0.934 g/cm3 |
Ponto de fusão | -93 °C |
Ponto de ebulição | 72.7 °C |
| Riscos associados | |
NFPA 704 |  3 2 2 |
Frases R | R11 |
Frases S | S16, S23, S29, S33 |
Ponto de fulgor | -8 °C |
Temperatura de auto-ignição | 427 °C |
Limites de explosividade | 2.6–13.40% |
| Compostos relacionados | |
Ésteres relacionados | Acetato de metila Acetato de etila Acetato de alila Metanoato de vinila Propionato de vinila |
| Compostos relacionados | Ácido acético Álcool vinílico |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Acetato de vinila é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH=CH2. Este líquido incolor com um odor pungente é o precursor para um importante polímero, o acetato de polivinila (PVA). Como outros compostos industrialmente significantes, acetato de vinila tem numerosos nomes e acrônimos.
Preparação |
A principal rota de obtenção industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de catalisador de paládio.[1]
- C2H4 + CH3CO2H + 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O
Referências
↑ Y.-F. Han; D. Kumar; C. Sivadinarayana & D.W. Goodman (2004). «Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO2 catalyst» (PDF). Journal of Catalysis. 224: 60–68. doi:10.1016/j.jcat.2004.02.028
Veja também |
- Álcool polivinílico
