Dibutilftalato




























































































































Dibutilftalato
Alerta sobre risco à saúde

Dibutyl phthalate.svg

Dibutyl phthalate 3D balls.png

Nome IUPAC
 Dibutyl phthalate
Outros nomes
 Di-n-butyl phthalate, Butyl phthalate, n-Butyl phthalate, 1,2-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, o-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, DBP, Palatinol C, Elaol, Dibutyl-1,2-benzene-dicarboxylate
Identificadores

Número CAS
84-74-2

PubChem
3026

Número EINECS
201-557-4

ChemSpider
13837319

KEGG
C14214

ChEBI
34687

Número RTECS
 TI0875000

Código ATC
P03BX03

SMILES

Propriedades

Fórmula química
 C16H22O4

Massa molar
 278.32 g mol-1
Aparência
 Colorless to faint yellow oily liquid

Odor
 aromatic

Densidade
 1.05 g/cm3 at 20 °C

Ponto de fusão

-35 °C, 238 K, -31 °F



Ponto de ebulição

340 °C, 613 K, 644 °F



Solubilidade em água
 13 mg/L (25 °C)

log P
 4.72

Pressão de vapor
 0.00007 mmHg (20°C)[1]
Riscos associados
Principais riscos
associados
 Perigoso para o meio ambiente (N), Irritante (Xi)

NFPA 704

NFPA 704.svg

1

2

0

 

Frases R
R50 R61 R62

Frases S
S45 S53 S61

Limites de explosividade
 0.5 - 3.5%

EUA Limite de exposição
permissível (PEL)
 TWA 5 mg/m3[1]

LD50
 5289 mg/kg (oral, camundongo)
8000 mg/kg (oral, rato)
10,000 mg/kg (oral, porquinho-da-índia)[2]

Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dibutilftalato (DBP) é um plastificante comumente usado. Também é usado como aditivo em adesivos e tintas de impressão. É solúvel em vários solventes orgânicos, e.g. álcool, éter e benzeno. DBP é também usado como um ectoparasiticida.




Índice






  • 1 Controle legislativo


    • 1.1 União europeia


    • 1.2 Estados Unidos




  • 2 Produção


  • 3 Exposição


  • 4 Biodegradação


  • 5 Ver também


  • 6 Referências


  • 7 Ligações externas





Controle legislativo |



União europeia |


O uso dessa substância em cosméticos, incluindo vernizes de unha, e banido na União Europeia sob a Directiva 76/768/EEC 1976.[3]


O uso de DPB está restrito a brinquedos infantis desde 1999.[4]



Estados Unidos |


DBP foi acrescentado à lista de suspeitos teratogênicos California Proposition 65 (1986) em novembro de 2006. Suspeita-se de ser um disruptor endócrino. Era usado em alguns vernizes de unha; todos os principais produtores começaram a eliminar esta substância de vernizes de unha no outono de 2006.


DBP foi banido permanentemente de brinquedos infantis com concentrações de 1 000 ppm ou superiores, sob a seção 108 do Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).



Produção |


DBP é produzido pela reação de n-butanol com anidrido ftálico. Foi produzido nos Estados Unidos pela Eastman Chemical Company, mas a empresa anunciou em maço de 2011 que irá encerrar a produção e retirar o DBP e o DEP do mercado em dezembro de 2011.[5]



Exposição |


Baseado na amostra de urina de pessoas de diferentes idades, a comissão europeia Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) concluiu que a exposição total a ftalatos individuais na população em geral está abaixo da ingestão diária tolerável (IDT), exceto no caso do DBP para o qual é necessário mais esforços para reduzir a exposição.[6]



Biodegradação |


Fungos lignolíticos Polyporus brumalis degradam DBP. [7]



Ver também |



  • Ácido ftálico

  • Ftalatos



Referências |





  1. ↑ ab «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0187». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 


  2. ↑ Predefinição:IDLH


  3. ↑ EU Council Directive 76/768/EEC of 27 July 1976 on the approximation of the laws of the Member States relating to cosmetic products


  4. ↑ Ban of phthalates in childcare articles and toys, press release IP/99/829, 10 November 1999


  5. ↑ «Eastman Announces Discontinuation of Manufacture of DEP and DBP Plasticizers». Eastman. 16 de março de 2011 


  6. ↑ «Phthalates in school supplies». GreenFacts Website. Consultado em 10 de junho de 2009 


  7. ↑ Ishtiaq Ali, Muhammad (2011). Microbial degradation of polyvinyl chloride plastics (PDF) (Tese de Ph.D.). Quaid-i-Azam University. 48 páginas 




Ligações externas |





  • Dibutyl Phthalate and Cosmetics

  • Hazardous substance fact sheet

  • Occupational safety and health guideline for dibutyl phthalate

  • CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards




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